{"id":68969,"date":"2025-07-01T15:16:55","date_gmt":"2025-07-01T18:16:55","guid":{"rendered":"https:\/\/insurancecorp.com.br\/pt\/?p=68969"},"modified":"2025-07-01T15:16:55","modified_gmt":"2025-07-01T18:16:55","slug":"agencia-unica-de-avaliacao-de-tecnologias-em-saude","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/insurancecorp.com.br\/pt\/2025\/07\/01\/agencia-unica-de-avaliacao-de-tecnologias-em-saude\/","title":{"rendered":"Ag\u00eancia \u00danica de Avalia\u00e7\u00e3o de Tecnologias em Sa\u00fade"},"content":{"rendered":"<p align=\"justify\">A cria\u00e7\u00e3o de uma Ag\u00eancia Nacional de Avalia\u00e7\u00e3o de Tecnologias em Sa\u00fade (ANATS) vem sendo discutida por especialistas do setor como uma proposta com potencial para transformar a forma como medicamentos, tratamentos e tecnologias s\u00e3o incorporados ao sistema de sa\u00fade brasileiro. O novo estudo do Instituto de Estudos de Sa\u00fade Suplementar (IESS), que integra a s\u00e9rie\u00a0<em>Caminhos da Sa\u00fade Suplementar: Perspectivas 2035<\/em>, analisa o tema sob a \u00f3tica da sa\u00fade suplementar e revela como a medida pode afetar diretamente as operadoras de planos de sa\u00fade.\u00a0<a title=\"Acesse o Estudo\" href=\"https:\/\/s7500831.sendpul.se\/sl\/MzQ2MzY2NTg6NzUwMDgzMQ==\/f3750e004889703479d168fc4150b975524b7s4\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">Clique aqui e acesse a \u00edntegra<\/a>\u00a0do estudo.<\/p>\n<p align=\"justify\">Hoje, o processo de Avalia\u00e7\u00e3o de Tecnologias em Sa\u00fade (ATS) \u00e9 fragmentado entre diferentes \u00f3rg\u00e3os, como:<\/p>\n<ul>\n<li>Conitec (Comiss\u00e3o Nacional de Incorpora\u00e7\u00e3o de Tecnologias no SUS), que avalia a introdu\u00e7\u00e3o de novas tecnologias no Sistema \u00danico de Sa\u00fade;<\/li>\n<li>Cosa\u00fade (Comiss\u00e3o de Atualiza\u00e7\u00e3o do Rol de Procedimentos e Eventos em Sa\u00fade Suplementar), vinculada \u00e0 ANS e respons\u00e1vel por decidir sobre os procedimentos obrigat\u00f3rios nos planos de sa\u00fade;<\/li>\n<li>Anvisa (Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria), que aprova medicamentos, dispositivos e produtos para a sa\u00fade;<\/li>\n<li>CMED (C\u00e2mara de Regula\u00e7\u00e3o do Mercado de Medicamentos), que regula os pre\u00e7os de medicamentos no pa\u00eds.<\/li>\n<\/ul>\n<p align=\"justify\">A atua\u00e7\u00e3o fragmentada desses \u00f3rg\u00e3os gera sobreposi\u00e7\u00e3o de esfor\u00e7os e decis\u00f5es descoordenadas. A proposta da ANATS visa centralizar essas avalia\u00e7\u00f5es, com a promessa de mais agilidade, previsibilidade e efici\u00eancia regulat\u00f3ria.<\/p>\n<p align=\"justify\">&#8220;Para as operadoras, a centraliza\u00e7\u00e3o pode significar ganhos importantes em clareza, uniformidade de crit\u00e9rios com repercuss\u00f5es sobre custos, al\u00e9m de facilitar negocia\u00e7\u00f5es com fornecedores&#8221;, explica Jos\u00e9 Cechin, superintendente executivo do IESS. &#8220;Mas os riscos de burocratiza\u00e7\u00e3o, perda de autonomia e foco excessivo nas demandas do SUS tamb\u00e9m precisam ser considerados.&#8221;<\/p>\n<p align=\"justify\">A publica\u00e7\u00e3o re\u00fane contribui\u00e7\u00f5es de especialistas e lideran\u00e7as do setor como Nelson Teich, ex-Ministro da Sa\u00fade, que participou das discuss\u00f5es e apontou que a ag\u00eancia deve funcionar como uma institui\u00e7\u00e3o de intelig\u00eancia \u2014 e n\u00e3o apenas de incorpora\u00e7\u00e3o tecnol\u00f3gica. Os especialistas que participaram dos debates promovidos pelo IESS sustentam que as prioridades da ag\u00eancia devem refletir as demandas da popula\u00e7\u00e3o, a infraestrutura dispon\u00edvel e a viabilidade pr\u00e1tica de implementa\u00e7\u00e3o, considerando as diferen\u00e7as estruturais entre o SUS e a sa\u00fade suplementar.<\/p>\n<p align=\"justify\">O estudo destaca, como exemplo, que a Lei n\u00ba 14.307\/2022, ao exigir a incorpora\u00e7\u00e3o autom\u00e1tica de tecnologias aprovadas pelo SUS ao rol da sa\u00fade suplementar, exp\u00f4s os desafios de integrar dois sistemas com realidades operacionais distintas. Embora a cria\u00e7\u00e3o de uma ag\u00eancia \u00fanica surja como solu\u00e7\u00e3o, sua viabilidade depende de uma governan\u00e7a t\u00e9cnica qualificada e sens\u00edvel \u00e0s especificidades do setor privado.<\/p>\n<p align=\"justify\">Refer\u00eancias internacionais \u2014 como Canad\u00e1, Reino Unido e Austr\u00e1lia \u2014 demonstram que modelos centralizados podem funcionar, desde que garantam autonomia t\u00e9cnica, financiamento est\u00e1vel e di\u00e1logo constante entre os setores p\u00fablico e suplementar.<\/p>\n<p align=\"justify\">&#8220;A sa\u00fade suplementar precisa de seguran\u00e7a regulat\u00f3ria, mas tamb\u00e9m de agilidade e capacidade de inovar. Uma ag\u00eancia \u00fanica s\u00f3 ter\u00e1 sucesso se for constru\u00edda com equil\u00edbrio entre esses objetivos&#8221;, refor\u00e7a Jos\u00e9 Cechin.<\/p>\n<p align=\"justify\"><strong>LetraCerta<\/strong><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>A cria\u00e7\u00e3o de uma Ag\u00eancia Nacional de Avalia\u00e7\u00e3o de Tecnologias em Sa\u00fade (ANATS) vem sendo discutida por especialistas do setor como uma proposta com potencial para transformar a forma como medicamentos, tratamentos e tecnologias s\u00e3o incorporados ao sistema de sa\u00fade brasileiro. 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