{"id":35664,"date":"2022-07-07T09:49:08","date_gmt":"2022-07-07T12:49:08","guid":{"rendered":"https:\/\/insurancecorp.com.br\/pt\/?p=35664"},"modified":"2022-07-07T09:49:08","modified_gmt":"2022-07-07T12:49:08","slug":"ans-atualiza-rol-de-procedimentos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/insurancecorp.com.br\/pt\/2022\/07\/07\/ans-atualiza-rol-de-procedimentos\/","title":{"rendered":"ANS atualiza rol de procedimentos"},"content":{"rendered":"<p>A Ag\u00eancia Nacional de Sa\u00fade Suplementar (ANS) aprovou a recomenda\u00e7\u00e3o final do medicamento hemifumarato de gilteritinibe, para tratamento de pacientes adultos com leucemia mieloide aguda (LMA), recidivada ou refrat\u00e1ria com muta\u00e7\u00e3o gene FLT3, para inclus\u00e3o ao Rol de Procedimentos e Eventos em Sa\u00fade. A decis\u00e3o foi tomada nessa segunda-feira, 04 de julho, durante a 15\u00aa Reuni\u00e3o Extraordin\u00e1ria da Diretoria Colegiada (DICOL) de 2022.<\/p>\n<p>A tecnologia teve sua recomenda\u00e7\u00e3o final ap\u00f3s discuss\u00e3o na \u00faltima reuni\u00e3o t\u00e9cnica da Cosa\u00fade, ocorrida em junho, e ap\u00f3s ter passado por consulta p\u00fablica que contou com mais de 50 contribui\u00e7\u00f5es. Acesse aqui para saber mais: gov.br\/ans\/pt-br\/acesso-a-informacao\/participacao-da-sociedade<\/p>\n<p>Assim, o rol passa a contar com 3.369 procedimentos e eventos em sa\u00fade, tendo havido neste ano, at\u00e9 o momento, 24 incorpora\u00e7\u00f5es \u00e0 lista de coberturas obrigat\u00f3rias pelas operadoras.<\/p>\n<p><strong>Consulta P\u00fablica<\/strong><\/p>\n<p>A ANS tamb\u00e9m abriu, nessa ter\u00e7a-feira (05\/07), a Consulta P\u00fablica 98 , para que sejam apresentadas cr\u00edticas e sugest\u00f5es relativas \u00e0 recomenda\u00e7\u00e3o preliminar relacionada \u00e0 proposta de atualiza\u00e7\u00e3o do Rol de Procedimentos e Eventos em Sa\u00fade. O prazo para envio de contribui\u00e7\u00f5es \u00e9 de 20 dias corridos, encerrando-se, assim, em 24 de julho. Os interessados em participar podem clicar aqui para acessar as informa\u00e7\u00f5es.<\/p>\n<p>A consulta tamb\u00e9m submete \u00e0 participa\u00e7\u00e3o social o Relat\u00f3rio Preliminar resultante da 6\u00aa reuni\u00e3o t\u00e9cnica da Comiss\u00e3o de Atualiza\u00e7\u00e3o do Rol de Procedimentos e Eventos em Sa\u00fade Suplementar (COSA\u00daDE), em cumprimento \u00e0 legisla\u00e7\u00e3o vigente.<\/p>\n<p>As recomenda\u00e7\u00f5es tratam de proposta de atualiza\u00e7\u00e3o do rol enviada para ANS por meio do formul\u00e1rio eletr\u00f4nico FormRol, de acordo com o processo cont\u00ednuo de envio de propostas e de an\u00e1lise por parte da Ag\u00eancia institu\u00eddo pela Resolu\u00e7\u00e3o Normativa n\u00ba 470\/2021 e Lei 14.307\/2022. A Consulta P\u00fablica ir\u00e1, portanto, tratar da proposta para inclus\u00e3o no rol de coberturas obrigat\u00f3rias dos planos de sa\u00fade das seguintes tecnologias:<\/p>\n<p>\u2022 Sistema intrauterino liberador de levonorgestrel (SIU-LNG), para o tratamento de menorragia idiop\u00e1tica (sangramento uterino anormal);<\/p>\n<p>\u2022 Olaparibe para terapia de manuten\u00e7\u00e3o em duas situa\u00e7\u00f5es do carcinoma de ov\u00e1rio: para o tipo seroso ou endometrioide, recidivado, de alto grau, com muta\u00e7\u00e3o BRCA e sens\u00edvel \u00e0 quimioterapia baseada em platina e para os casos recentemente diagnosticados, avan\u00e7ados, de alto grau, com muta\u00e7\u00e3o BRCA e sens\u00edvel \u00e0 quimioterapia baseada em platina; e<\/p>\n<p>\u2022 Radioemboliza\u00e7\u00e3o hep\u00e1tica, para o tratamento de carcinoma hepatocelular em est\u00e1gio intermedi\u00e1rio ou avan\u00e7ado, irressec\u00e1vel e sem doen\u00e7a extra-hep\u00e1tica para os quais a quimioemboliza\u00e7\u00e3o \u00e9 inadequada.<\/p>\n<p>As recomenda\u00e7\u00f5es preliminares elaboradas pela ANS podem ser favor\u00e1veis ou desfavor\u00e1veis \u00e0s propostas de atualiza\u00e7\u00e3o e seus fundamentos podem ser lidos nos Relat\u00f3rios de An\u00e1lise Cr\u00edtica, que, assim como a proposta de Resolu\u00e7\u00e3o Normativa, est\u00e3o dispon\u00edveis na \u00edntegra durante o per\u00edodo de consulta na p\u00e1gina da ANS, www.gov.br\/ans, em &#8220;Acesso \u00e0 informa\u00e7\u00e3o&#8221;, no item &#8220;Participa\u00e7\u00e3o da Sociedade&#8221;, no subitem &#8220;Consultas P\u00fablicas&#8221;, https:\/\/www.gov.br\/ans\/pt-br\/acesso-ainformacao\/participacao-da-sociedade\/consultas-publicas.<\/p>\n<p><strong>Assessoria de Imprensa da ANS<\/strong><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>A Ag\u00eancia Nacional de Sa\u00fade Suplementar (ANS) aprovou a recomenda\u00e7\u00e3o final do medicamento hemifumarato de gilteritinibe, para tratamento de pacientes adultos com leucemia mieloide aguda (LMA), recidivada ou refrat\u00e1ria com muta\u00e7\u00e3o gene FLT3, para inclus\u00e3o ao Rol de Procedimentos e Eventos em Sa\u00fade. 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